据华尔街见闻援引恒瑞医药9月29日公告，恒瑞医药已与诺和诺德签署HRS-1596项目授权许可协议。诺和诺德将获得该产品在大中华地区以外开发、生产和商业化的独家权利；恒瑞医药保留大中华地区的全部权利。
协议约定3亿美元首付款，以及与后续开发、注册和商业化进展挂钩的最高23亿美元里程碑付款，潜在交易总额最高26亿美元。恒瑞医药还将按授权区域内的净销售额收取销售提成。26亿美元是包含有条件付款的上限，并非已经收到的款项。
HRS-1596是恒瑞医药自主研发的口服GLP-1/GIP双受体激动剂，目标是实现每周一次口服给药。目前，该产品已在中国获准开展用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验，仍处于早期开发阶段。
据报道，协议交割仍须获得相关监管批准并满足其他惯例条件，恒瑞医药预计于2026年第四季度完成交割。公司同时提示，HRS-1596能否最终在海外获批上市尚不确定，里程碑付款也须达到约定条件。
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