据华尔街见闻10月23日转述美国健康新闻媒体KFF Health News的报道，纽约患者Debbie Doppelt的儿子Max赴上海购买了26盒抗癌药，花费约1万美元。他寻找的不是仿制药，而是中国自主研发、已在中国上市的舒沃替尼（sunvozertinib）。
Debbie是一名住在曼哈顿、经营珠宝生意的60岁女性。2023年底，她被确诊为EGFR外显子20插入突变型非小细胞肺癌。接受化疗、免疫治疗和手术后，她的病情一度得到控制；但在2024年12月的复查中，发现癌细胞已转移至大脑，形成10个微小肿瘤。
报道指出，她面对的并非完全没有药物，而是现有选择各有局限。美国FDA于2024年批准埃万妥单抗用于特定EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。Max查阅研究资料后对该药的毒性有所顾虑；他咨询的几位医生也提醒，该药进入脑组织的能力有限，可能影响其对脑转移病灶的疗效。
另一款针对同一突变的药物zipalertinib，当时正在纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心开展临床试验。Debbie曾尝试入组，但在2025年1月得知，自己因肺部有轻微纤维化疤痕而不符合试验条件。在这一背景下，已经在中国上市的舒沃替尼成为这家人跨境寻找的治疗选择。
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